пошук
Зачыніце гэта поле пошуку.

Падтрымка для вас

Гісторыя Алівіі – 2 стадыя лімфамы Ходжкіна

Ліў і яе партнёр Сэм

Прывітанне, мяне завуць Ліў, і мне паставілі дыягназ "Лімфама Ходжкіна" 2 стадыі 12 красавіка 2022 г., праз 4 месяцы пасля выяўлення шышкі на шыі.

Напярэдадні Калядаў 2021 года я выпадкова знайшоў на сваёй шыі пухліну, якая ўзнікла ніадкуль.

Я неадкладна пракансультаваўся па тэлефоне, каб мне сказалі, што гэта не павінна быць сур'ёзным, і пайшоў да ўрача агульнай практыкі, калі змагу, для далейшага абследавання. З-за дзяржаўных святаў і напружанага святочнага перыяду мне прыйшлося чакаць прыёму да ўрача агульнай практыкі, які накіраваў мяне на ультрагукавое даследаванне і тонкаігольную біяпсію ў сярэдзіне студзеня. Калі вынікі біяпсіі не далі канчатковых вынікаў, мне прызначылі антыбіётыкі і сачылі за тым, ці няма росту. На жаль, антыбіётыкі не далі ніякага эфекту, але я працягваў жыць, працуючы, вучыўся і кожны тыдзень гуляў у футбол.

У гэты момант маім адзіным сімптомам быў сверб, які я прыпісваў алергіі і летняй спёцы. Антыгістамінныя прэпараты крыху здымалі сверб, але большую частку часу ён не праходзіў.

У пачатку сакавіка ён не вырас, але ўсё яшчэ прысутнічаў і быў прыкметны, і людзі пастаянна каментавалі або паказвалі на гэта, мяне накіравалі да гематолага, і я не змог іх убачыць да канца красавіка.

Бліжэй да канца сакавіка я заўважыў, што камяк вырас над горлам, не перашкаджаючы дыханню, але стаў яшчэ больш прыкметным. Я пайшоў да ўрача агульнай практыкі, дзе яна змагла прымусіць мяне звярнуцца да іншага гематолага на наступны дзень з CORE-біяпсіяй і кампутарнай тамаграфіяй, замоўленымі на працягу наступнага тыдня.

Жангліраванне універсітэтам і працай паміж усімі тэстамі, якія праводзяцца мне нарэшце афіцыйна паставілі дыягназ: лімфома Ходжкіна, амаль праз чатыры месяцы пасля выяўлення шышкі на шыі.

Як і ўсе, вы ніколі не чакаеце, што гэта рак, вам 22 гады і вы жывяце нармальна з мінімальнымі сімптомамі, іх можна было лёгка праігнараваць, у канчатковым выніку гэта можа прывесці да горшага прагнозу/дыягностыкі рака на больш позняй стадыі.

Мой дыягназ падштурхнуў мяне падумаць, як працягнуць не толькі лячэнне, але і магчымыя наступствы ў далейшым жыцці.

Я вырашыла прайсці лячэнне бясплоддзя, каб замарозіць яйкаклеткі, што было псіхічна, фізічна і эмацыйна знясільваючым працэсам.

Хіміётэрапія пачалася праз тыдзень пасля атрымання яйкаклеткі 18 мая. Вельмі цяжкі дзень з вялікай колькасцю невядомых, звязаных з хіміятэрапіяй, аднак падтрымка маіх цудоўных медсясцёр, майго партнёра і сям'і зрабіла невядомае нашмат менш страшным.

Новая справа - стрыгчы валасы пасля прыкметнага станчэння пасля хіміятэрапіі

Увогуле мне трэба будзе правесці чатыры цыклы хіміятэрапіі з прамянёвай тэрапіяй, якая можа спатрэбіцца пасля. Мае першыя два цыклы хіміятэрапіі былі BEACOPP, а два іншыя - ABVD, і абодва па-рознаму ўплывалі на мой арганізм. BEACOPP У мяне былі мінімальныя пабочныя эфекты з некаторай стомленасцю і вельмі лёгкай млоснасцю ў параўнанні з ABVD, дзе ў мяне неўрапатыя пальцаў, боль у паясніцы і бессань.

На працягу ўсяго працэсу я ўвесь час казаў сабе заставацца пазітыўным і не дазваляць сабе зацыклівацца на пабочных эфектах рака, якія могуць зрабіць мяне хворым, што было цяжкасцю да канца майго хіміятэрапіі, і я ведаю, што для многіх людзей гэта барацьба.

Страта валасоў была цяжкай задачай, я страціў іх праз тры тыдні пасля першага цыклу хіміятэрапіі.

У той момант для мяне гэта стала рэальным: мае валасы, як і для многіх людзей, былі вялікай праблемай, і я заўсёды сачыў за тым, каб яны выглядалі як нельга лепш.

Цяпер у мяне ёсць два парыкі, што надае мне столькі ўпэўненасці, калі я выхожу на вуліцу, страх, які я першапачаткова адчуваў насіць парык і не мець валасоў, знік, і цяпер я магу прыняць гэты аспект свайго падарожжа.

Для мяне ўдзел у групах падтрымкі, якія ўключаюць Lymphoma Down Under на Facebook і Ружовы плаўнік, мясцовая праграма падтрымкі хворых на рак і дабрачынная арганізацыя ў маім раёне (Хоксберы), якая дапамагла мне знайсці падтрымку ў тых, хто сутыкнуўся з падобнымі праблемамі, што і ў мяне.

Гэтыя групы падтрымкі былі для мяне неацэннымі. Было прыемна ўсведамляць, што іншыя людзі разумелі тое, што я перажываю, а наяўнасць супольнасці ў Інтэрнэце і асабіста стала вялікай падтрымкай гэтае падарожжа.

Я хачу заклікаць людзей памятаць адзін момант не ігнаруйце прыкметы і настойліва спрабуйце знайсці прычыну вашых сімптомаў. Гэта стала знясільваючым наведванне ўсіх сустрэч і праходжанне ўсіх гэтых выпрабаванняў. На працягу ўсяго майго шляху дыягностыкі было шмат выпадкаў, калі я хацеў адмовіцца, не ведаючы, ці атрымаю калі-небудзь адказ. Я хачу падкрэсліць, наколькі важна быць настойлівым і не ігнараваць сімптомы, калі яны з'яўляюцца.

Мне было б вельмі лёгка паспрабаваць ігнараваць, спадзеючыся, што з часам гэтыя сімптомы знікнуць, але Я ўдзячны заднім лікам, што ў мяне былі сродкі і падтрымка, каб звярнуцца па дапамогу.

БУДЗЕЦЕ НАСТОЙЛІВЫМ і, калі ласка, не ігнаруйце знакі.
Мае розныя парыкі, якія дапамагаюць мне аднавіць упэўненасць у выхадах
Алівія дзеліцца сваёй гісторыяй лімфамы, каб павысіць дасведчанасць у верасні - месяцы барацьбы з лімфамай.
Далучайся!! Вы можаце дапамагчы нам павысіць дасведчанасць аб раку №1 у Аўстраліі сярод маладых людзей і сабраць вельмі неабходныя сродкі, каб мы маглі працягваць аказваць жыццёва важную падтрымку, калі яна найбольш патрэбна.

Падтрымка і інфармацыя

Даведайцеся больш

Падпішыцеся на рассылку

Даведайцеся больш

падзяліцца гэтай

Інфармацыйны бюлетэнь

Звяжыцеся з кампаніяй Lymphoma Australia сёння!

Гарачая лінія падтрымкі пацыентаў

Агульныя пытанні

Звярніце ўвагу: супрацоўнікі Lymphoma Australia могуць адказваць толькі на электронныя лісты, адпраўленыя на англійскай мове.

Людзям, якія жывуць у Аўстраліі, мы можам прапанаваць паслугу перакладу па тэлефоне. Няхай ваша медсястра або англамоўны сваяк патэлефануюць нам, каб арганізаваць гэта.