Маё падарожжа да гэтага часу
Прывітанне, мяне завуць Эн, мне 57 гадоў, у мяне фалікулярная неходжкинская лимфома 1 ступені, раннія стадыі.
Маё падарожжа дагэтуль - у маі 2007 г. я заўважыў шышку ў пахвіне - здавалася, што яна з'явілася літаральна за адну ноч, бо была бязбольнай, я, напэўна, не звярнуўся б да ўрача, калі б не запісаўся на штогадовы агляд. Гэта лічылася магчымай грыжей, таму мы пачакалі некалькі тыдняў, каб убачыць, ці знікла яна, яна насамрэч крыху павялічылася.
Мяне адправілі на аналізы, і пачалося маё падарожжа; калі мой доктар паведаміў мне пра вынікі, я адчуў сябе сюррэалістычна - я ніколі не чуў пра лімфому, я паняцця не меў, што гэта такое і як гэта назаўжды зменіць маё жыццё.
Мяне накіравалі ў анкалагічную клініку Nepean, і я памятаю, як я сядзеў у чаканні сустрэчы са сваім спецыялістам і думаў, што мне скажуць, што адбылася памылка - тут мне сказалі, што ў мяне рак, але ў мяне не балела нават галава!
Я сустрэўся са сваім доктарам-спецыялістам, і ён пацвердзіў, што ў мяне лімфама, хаця для вызначэння таго, які ў мяне штам, а таксама ступені і стадыі, спатрэбіліся дадатковыя аналізы. У мяне былі адпаведныя аналізы, і першыя вынікі адлюстроўвалі "шэрыя" паказчыкі, і мне спатрэбіўся яшчэ адзін аналіз касцявога мозгу, каб пацвердзіць стадыю. Мяне гэта засмуціла; Я хацеў пачаць лячэнне, каб вылечыць "гэтую рэч" - не разумеючы ў той момант, што ў цяперашні час не існуе лекаў ад майго тыпу лімфамы.
Мой доктар рэкамендаваў цыклы хіміятэрапіі Мабтэрай і скончыць доляй радыяцыі. Мне вельмі пашанцавала, бо мне патрабаваліся толькі невялікія дозы, і маё цела добра пераносіла лячэнне, і я працягваў працаваць на працягу ўсяго.
Кампанія, у якой я працую, неверагодна падтрымлівае мяне, яны дазволілі мне змяніць час працы ў адпаведнасці з маімі працэдурамі, сустрэчамі і стомленасцю, якую я адчуваў ад гэтага. Я лічу, што тое, што я працягваў працаваць, дапамагло мне перажыць гэты перыяд, бо гэта было адзінае "звычайнае", што адбывалася ў гэты час.
Я ўсё яшчэ атрымліваю Mabthera кожныя 3 месяцы. Я ў парадку, у рэмісіі, усё яшчэ працую, граю на барабанах (на жаль, гэта не палепшыла мае навыкі гульні на барабанах) і танцую. Калі мне ўпершыню паставілі дыягназ, я хацеў даведацца пра гэта як мага больш, і мяне вельмі засмучала, што адзіныя людзі, пра якіх я даведаўся, якія хварэлі на лімфому, усе памерлі ад яе. У 2008 годзе я адкрыў для сябе Lymphoma Australia (Lymphoma Australia) (Асацыяцыя падтрымкі і даследавання лімфамы), і падчас паездкі ў Qld гэтыя мілыя людзі адмовіліся ад дня, каб сустрэцца са мной, і я не магу сказаць вам, які ўплыў яны аказалі на маё падарожжа; Вось гэтыя цудоўныя людзі, якія жывуць паўнавартасным жыццём і з лімфомай, яны далі мне надзею.
У сувязі з дыягназам "рак" мяне засмуціла тое, што я страціў сваю асобу - я больш не "Эн", а хворы на рак. Мне спатрэбілася каля чатырнаццаці месяцаў, каб перажыць гэта, і цяпер я зноў Эн, хоць і з дадатковым кампанентам "Лімфама - рак" больш не вызначае, хто я ёсць, гэта змяніла маё жыццё, але больш не кантралюе маё жыццё.
Гэта таксама прымусіла мяне больш крытычна разглядаць усе аспекты майго жыцця і змяніла мой погляд на тое, што сапраўды важна, а што не. Гэта дазволіла мне лягчэй спраўляцца і не турбавацца аб "дробных" рэчах. Я стаў членам Lymphoma Australia, каб нешта вярнуць; Я лічу, што гэта будзе карысна, калі я змагу зрабіць пазітыўныя змены ў падарожжы толькі аднаго чалавека.
Гэты досвед навучыў мяне цаніць тое, што я быў і застаюся акружаны самымі цудоўнымі людзьмі, якіх часам у мінулым я ўспрымаў як належнае. Як і ва ўсіх нас, мая будучыня нявызначаная, аднак цяпер я нічога не прымаю як належнае, цаню кожны момант і кожны дзень маю на ўвазе.
Anne
